skip to Main Content

CGT Test Carrier Genetic – Testa Venêrîna Genetîkî ya Kesane

 

Testê CGT çi ye?

Nexweşiyên genetîkî nayên qenc kirin, lê ew dikarin werin pêşîlêgirtin.

Bi ceribandina CGT, ew ceribandinek e ku di yek carekê de zêdeyî 300 nexweşiyên bi genetîkî têne veguheztin û zêdetirî 1,600 mutasyonên sedema nexweşî (tevgera koda genetîkî) dihêle.

Dibe ku meriv di nimûneya xwîna hêsan a ku ji kesek / a ku tê plankirin bi testa CGT were ceribandin de 300 nexweşiyên genetîkî veguheztin û ji 1600 zêdetir mutasyonên sedema nexweşî (tevliheviya koda genetîkî) vebîne û binirxîne.

 

Ceribandina Barkêşê Genetîk a CGT çawa tê kirin? 

CGT Taşıyıcılık Testi Nasıl Yapılır?

Pêşniyara Genê ya CGT ji bo Kê Tê Pêşniyar kirin?

Ew dikare li ser her cotek daxwaza ceribandina CGT were sepandin. Lêbelê, nexweşên me yên ku em bi taybetî pêşniyar dikin ku werin sepandin:

  • Yên ku zewaca hevjînê wan heye,
  • Zewacên xwedan dîrokek malbatî ku bi wan re nexweşiyek genetîkî heye,
  • Zewacên ku zarokek bi nexweşiyek genetîkî ji dayik bûne û dixwazin dîsa bibin xwedî zarok.

Testa CGT di dermankirina bexşîna hêk de jî tête bikar anîn ku taybetmendiyên fîzîkî yên bexşina hêkan diyar bike, û her weha rewşa tenduristiya wan a giştî û nexweşiyên genetîkî yên ku ew dikarin hilgirin. Bi vî rengî, fikarên malbatan ên di derbarê rewşa tenduristiyê ya donerê de ji holê radibin.

 

Bexşîna Hêk û Nîşandana Genê ya CGT

Gelek navendên zibilxanê yên vitro yên ku li Qibrisê xizmetê dikin di çarçoveya pîvanên ewropî de di warê nexweşiyên genetîkî yên hevpar de û ku ji hêla Wezareta Tenduristiyê ya TRNC ve hewce ne, testên pişkinîna genetîkî (analîza Karyotype, Sicklecell, Fîbroza Kîstîk û Talasemî) didin bexşkarên hêkan. Van ceribandinan, her çend ceribandinên venêrana genetîkî pir kêm in.

Ro, bi sedhezaran nexweşiyên genetîkî hene ku hevjîn an bexşînerên ku têne dermankirin bêyî ku hay jê hebin, ew dikarin hilgirin, û mixabin, heya demên paşîn ji hêla derman û teknîkî ve ne gengaz bû ku vîrûsa van nexweşiyên genetîkî were kirin. Pirsên ku ji cotên ku têne dermankirin pir caran têne pirsîn ev in; Hêka ku em distînin çiqas saxlem e, gelo nexweşiyek genetîkî ya nenas dikare ji bexşînerê zarokê me re were veguheztin, di warê nexweşiyên genetîkî yên gengaz de bexşên hêkê çiqas baş têne lêkolîn kirin. Ku wekî Doğuş IVF Center tê zanîn, em dikarin bi sepandina testa CGT li bexşkaran ji 300-zêdetir nexweşiyên genetîkî re pêşî li veguhastina nexweşiyê bigirin.

 

CGT Gene Hilbijartina Donator û Tedawiya Bexşîna Hêkan

Wekî gava yekem a dermankirinê, fêr dibe ku malbat çi doner dixwaze. Piştra, dê-bavê were navenda me û nimûneyek spermê dide. Nimûneya spermê hatî girtin cemidî ye û tê payîn ku encama testa CGT ya bexşerê bi dawî bibe.

Piştî hilbijartina ji hewza bexşê ji bo ceribandina CGT, nimûneyek xwînê ji bexşerê ku we hilbijartî tê hildan û ji navenda genetîkî re tê şandin û li gorî encamê hûn agahdar dibin. Muayeneya ceribandina CGT hema hema 2-4 hefteyan digire.

Bi encama erênî re, donorê / a we tê rakirin dermankirina replicasyona hêkê û hemî hêkên hatine stendin bi spermê ku li benda navenda me ye ji berê de cemidandî, û embrîyon di 5 rojan de têne pakkirin û cemidandin.

 

Di Zewacên Bingavî de Ceribandina Gene CGT û Nêzîktêdana IVF

Di nav welatên ku Tirkiye jî tê de ye, zewacên xwişkî pir caran têne dîtin. Testa CGT pir girîng e ku ji ber van cotan zêdetir zarokên wan bi nexweşiyên genetîkî hene. Bi saya vê testê, bi sepandina hilbijartina genetîkî, hevjîn dikarin di zewacên xwişkî de jî pitikên bi tendurist bidin.

 

Pêşandana Zewacên Ku Dê IVF Bikin

Di zewacên hevzayendî de, guherînên bi vî rengî yên dayik û bav dikare bibe sedema nexweşiya li zarok. Testên bargiranî ji bo zewacên di vê rewşê de dê metirsiya nexweşiyên genetik ên gengaz ên ku ew dikarin hilgirin û ku dikare derbasî zarokên wan bibe kêm bike.

 

Nasnameya mutasyonê ji hêla encama CGT Testê ve

Heke piştî ceribandina pişkinîna genetîkî ya kesane ya berî ducanîbûnê hilgirê an guherînek nexweşiyê bête kifş kirin, ev mutasyon dikare di pêvajoya zibilkirina in vitro de li embriyanan bi rêbaza PGD were nişandan, û gengaz e ku bêyî veguhastina embrîoyan bêyî nexweşiyê zarokek tendurist hebe. mutasyonan hilgirin.

Back To Top